報告期內，圍繞指南與專(zhuān)家共識的推薦方案，公司持續深耕住院及重癥患者市場(chǎng)，針對醫務(wù)人員及目標患者群體開(kāi)展多種形式的學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)，將艾可寧打造成為住院與重癥艾滋病期、HIV感染圍手術(shù)期患者的首選用藥品牌，保持了艾可寧在國內艾滋病住院及重癥患者市場(chǎng)中的先發(fā)優(yōu)勢。

上半年，前沿生物利用“國談藥品”的相關(guān)政策優(yōu)勢，加快定點(diǎn)傳染病醫院及醫保藥房的渠道準入。截至2022年6月30日，公司已覆蓋全國28個(gè)省的250余家HIV定點(diǎn)治療醫院及130余家DTP藥房；國內排名前35的HIV定點(diǎn)治療醫院已全部覆蓋并實(shí)現產(chǎn)品進(jìn)院。同時(shí)，公司將持續積極推進(jìn)艾可寧在中國及海外市場(chǎng)的商業(yè)化進(jìn)程，截至本公告披露日，艾可寧已在厄瓜多爾、柬埔寨、阿塞拜疆獲得藥品上市許可。

另外，艾可寧多元化的商業(yè)推廣模式取得重要進(jìn)展。譬如，公司與上藥集團旗下醫藥分銷(xiāo)企業(yè)科園貿易就艾可寧的商業(yè)化推廣達成合作，依托其在國內“全區域+全渠道”的專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)推廣優(yōu)勢，科園貿易將在公司尚未實(shí)現覆蓋的部分省、市傳染病定點(diǎn)專(zhuān)科醫院獨家推廣艾可寧，從而完善艾可寧在國內抗HIV治療領(lǐng)的商業(yè)化版圖，促進(jìn)產(chǎn)品銷(xiāo)售收入的增長(cháng)。

作為研發(fā)驅動(dòng)型的生物醫藥企業(yè)，公司在研產(chǎn)品包括抗新冠病毒小分子藥、抗HIV長(cháng)效療法等。

在研發(fā)進(jìn)展方面，根據半年報披露，FB2001靜脈注射制劑的中國I期臨床試驗完成，并獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）同意開(kāi)展國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II/III期臨床研究。截至本報告披露日，美國I期臨床試驗完成全部受試者的用藥及隨訪(fǎng)工作。

半年報顯示，公司上半年積極開(kāi)發(fā)FB2001霧化吸入給藥的非臨床研究。臨床前研究顯示，FB2001經(jīng)霧化吸入給藥在大鼠和犬具有良好的安全性，在大鼠和犬的上呼吸道和肺部有很高的藥物濃度。

據對感染Omicron株的小鼠進(jìn)行FB2001霧化吸入給藥和滴鼻給藥的體內藥效研究顯示，FB2001經(jīng)霧化吸入和滴鼻給藥均顯示了極強的抗病毒作用，可以顯著(zhù)降低小鼠肺部的病毒載量，相對于對照組，經(jīng)霧化吸入FB2001可以降低肺部病毒載量4.6 log10 copies/ml，相當于99.998%的病毒被抑制，經(jīng)鼻腔滴入FB2001可以降低肺部病毒載量3.6 log10 copies/ml，相當于99.97%的病毒被抑制。

2022年8月，FB2001美國、中國Ⅰ期臨床數據亮相新發(fā)傳染病國際會(huì )議（ICEID）。美國、中國Ⅰ期臨床試驗數據顯示，注射用FB2001單藥在人體的藥物濃度已達到預測的有效劑量；無(wú)需聯(lián)合藥代動(dòng)力學(xué)增強劑（如利托那韋），可降低潛在的藥物相互作用風(fēng)險；注射用FB2001安全性、耐受性好，且在美國和中國受試者中不存在明顯的人種差異。