8月9日晚，前沿生物(688221)披露在研抗新冠病毒小分子藥物FB2001（通用名：Bofutrelvir）最新臨床數據。美國、中國Ⅰ期臨床試驗數據顯示，FB2001具有良好的臨床安全性和耐受性，無(wú)劑量限制性毒性（DLT），未見(jiàn)嚴重不良事件報告。
上述最新臨床數據，于美國時(shí)間2022年8月8日在第11屆新發(fā)傳染病國際會(huì )議(ICEID) 報告。作為全球性學(xué)術(shù)會(huì )議，1998年首屆新發(fā)傳染病國際會(huì )議（ICEID）在美國亞特蘭大成功召開(kāi)，大會(huì )迄今已有24年舉辦歷史。本次會(huì )議由美國疾病控制與預防中心 (CDC)、美國傳染病學(xué)會(huì )、非洲疾控中心、美國微生物學(xué)會(huì )和國家傳染病基金會(huì )等來(lái)自30多個(gè)不同國家的科學(xué)協(xié)辦方共同組織，于當地時(shí)間8月8日在美國亞特蘭大順利召開(kāi)，來(lái)自世界各地的1500多名公共衛生領(lǐng)域的專(zhuān)家參加了本次會(huì )議，聚焦全球范圍內的傳染病問(wèn)題，并進(jìn)行深入交流。
FB2001為前沿生物正在開(kāi)發(fā)的一款抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，其對新冠肺炎病毒3CL蛋白酶的抑制活性IC為0.053±0.005μM，上述研究成果已發(fā)表于國際權威期刊《科學(xué)》(Science)并作為封面文章刊登。研究顯示，FB2001對新冠病毒Alpha、Beta、Delta和Omicron株均有顯著(zhù)抗病毒活性。
前沿生物已公布的FB2001數據表明，FB2001在體外和體內均表現出優(yōu)異的抗冠狀病毒活性；單藥在人體的藥物濃度已達到預測的有效劑量，無(wú)需聯(lián)合藥代動(dòng)力學(xué)增強劑（如利托那韋），可降低潛在的藥物相互作用風(fēng)險；FB2001可顯著(zhù)降低肺部和腦部的病毒載量，腦部病毒載量的降低對新冠肺炎引起的中樞神經(jīng)系統后遺癥可能具有臨床意義。
注射用FB2001的Ⅰ期臨床試驗，在美國和中國開(kāi)展，共有120名受試者接受了FB2001的靜脈注射給藥，單劑量為5mg-400mg/天，多劑量為30mg-400mg/天，連續給藥5天。美國、中國Ⅰ期臨床試驗數據顯示，FB2001具有良好的臨床安全性和耐受性，無(wú)劑量限制性毒性（DLT），未見(jiàn)嚴重不良事件報告，血漿藥物濃度和模擬的肺部藥物濃度能夠達到治療的有效藥物濃度水平，藥代動(dòng)力學(xué)特征在美國和中國人群無(wú)人種差異。
此外，前沿生物表示，注射用FB2001關(guān)鍵性Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗（BRIGHT研究）已啟動(dòng)，旨在新冠肺炎住院患者中評價(jià)FB2001的有效性和安全性，而FB2001也是第一個(gè)披露在腦部具有抗病毒活性的抗新冠病毒藥物。
對于FB2001公布的臨床Ⅰ期研究成果，舊金山探索臨床研究醫學(xué)主任Jay Lalezari博士表示，FB2001Ⅰ期試驗的結果建立在臨床前研究數據的基礎上，觀(guān)察到該藥物可以降低小鼠肺和腦組織中的病毒載量。從臨床前研究中獲得的藥代動(dòng)力學(xué)數據顯示，肺中FB2001的濃度明顯高于血漿。FB2001在SARS-CoV-2小鼠模型的肺部和腦部中已經(jīng)顯示出優(yōu)秀的體內抗病毒活性，且不需要聯(lián)用藥代動(dòng)力學(xué)增強劑。因此，FB2001對于急性COVID-19或是長(cháng)期COVID的治療都具有很大的潛力，這兩種情況將在后續研究中進(jìn)行深入評估。
前沿生物董事長(cháng)、首席科學(xué)家謝東博士表示，世界上大多數國家陸續從COVID-19大流行的影響中恢復，但是我們必須記住，人類(lèi)仍然沒(méi)有完全擺脫這種病毒。SARS-CoV-2病毒新變異株報告的公布，提醒我們不僅需要準備好疫苗，還需要準備好治療方案。我們?yōu)镕B2001的Ⅰ期臨床主要成果感到振奮，并對后續研究取得積極成果充滿(mǎn)信心。展望未來(lái)，我們希望通過(guò)持續努力，能夠為抗擊COVID-19作出貢獻。
前沿生物總經(jīng)理王昌進(jìn)博士表示，公司對FB2001Ⅰ期臨床的積極結果感到高興，這對我們和醫學(xué)界來(lái)說(shuō)是一個(gè)重要的里程碑，這將激勵我們努力推動(dòng)后續的臨床試驗。我們相信，我們的產(chǎn)品和努力，將有助于全球提高對新冠疫情防控的應對能力。
關(guān)于FB2001后續的臨床研究，前沿生物首席醫學(xué)官胡敏博士表示，Ⅰ期試驗的結果積極，前沿生物正在加速推進(jìn)注射用FB2001國際多中心Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗，預計在30個(gè)國家設立臨床中心，超過(guò)1000名住院病人參與，以探索注射用FB2001在縮短新冠肺炎住院患者康復時(shí)間的效果和作用，我們有信心在后續研究中取得一個(gè)好結果。目前，FB2001的靜脈注射劑型是住院病人一個(gè)非常理想的選擇，其起效迅速，適合于吞咽困難或有其他吞咽問(wèn)題的病人。另外，我們也在開(kāi)展用于新冠檢測陽(yáng)性感染者密接人群暴露后預防(PEP)的研究，當藥物通過(guò)霧化直接吸入肺部時(shí)，可更加快速、直接抑制病毒，并減少全身藥物暴露量。
責任編輯： 李小平
文章來(lái)源：證券時(shí)報網(wǎng)