前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“前沿生物”）宣布，由長(cháng)效HIV融合抑制劑艾可寧?（注射用艾博韋泰）與廣譜HIV中和抗體3BNC117組成的全注射長(cháng)效新藥組合于2018年8月14日正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，直接進(jìn)入II期臨床試驗。

艾可寧?（注射用艾博韋泰）是前沿生物自主研發(fā)的國家一類(lèi)新藥，已于2018年5月獲得國家藥品監督管理局批準上市。艾可寧? 具有全新的分子作用機制，對流行的HIV-1病毒以及耐藥病毒均有效，并具有用藥頻率低（一周一次）、耐藥屏障高、安全性高、副作用小等優(yōu)勢。3BNC117多項美國臨床I期及II期試驗結果顯示3BNC117不僅能夠強力抑制HIV病毒復制，而且可以介導針對HIV病毒和被感染細胞的免疫應答。前沿生物將艾可寧與3BNC117組成一個(gè)全新作用機制、全注射、長(cháng)效、兩藥組合，有望作為一個(gè)完整配方替代口服藥，并探索HIV免疫療法。

前沿生物董事長(cháng)、首席科學(xué)家謝東博士表示：“前沿生物致力于開(kāi)發(fā)能夠滿(mǎn)足重大臨床需求的新藥，造福患者，挽救生命。艾可寧?在中國獲批上市，不僅代表我國原創(chuàng )抗艾新藥實(shí)現了“零的突破”，更為耐藥患者提供了救命藥、為因毒副反應對口服藥不耐受的患者提供了新的選擇。美國FDA批準艾可寧?與3BNC117的兩藥組合直接進(jìn)入臨床II期試驗，將加速全球開(kāi)發(fā)的進(jìn)度，希望能夠造福全球的HIV感染者。”